Событие активно
Новый российский препарат от мигрени пройдет клинические испытания до конца 2026 года?
Объем~$5
Вероятность ДА
100 BPCX
100 BPCX
ОписаниеРоссийские ученые представили уникальную молекулу с антисеротониновым действием, нацеленную на рецептор 5-HT2A. Разработчики утверждают, что этот механизм превосходит существующие триптаны (эффективность которых 65–75%) и не имеет мировых аналогов. Для вывода лекарства на рынок необходим цикл клинических исследований на людях. Ставка на то, выдаст ли Минздрав РФ официальное разрешение на проведение клинических испытаний (КИ) этого специфического препарата до конца текущего года.
УсловияДа: если до 31 декабря 2026 года в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) появится запись о выдаче разрешения на проведение клинических исследований нового препарата с антисеротониновым действием (рецептор 5-HT2A).
Нет: если до конца 2026 года официальное разрешение на КИ получено не будет.
Таймлайн
Открыто24 мар. 2026 г., 21:57
Закрывается30 июн. 2026 г., 20:59
Завершается1 янв. 2027 г., 20:59
Открыто24 мар. 2026 г., 21:57
Закрывается30 июн. 2026 г., 20:59
Завершается1 янв. 2027 г., 20:59
АктивностьПосмотреть всю
Топ сделавших прогнозПосмотреть всех
Проголосовали ДА
#
Пользователь
Объем
1
FirmGang
FirmGang5 BPCX
Проголосовали НЕТ
Прогнозов пока нет
Событие активно
Новый российский препарат от мигрени пройдет клинические испытания до конца 2026 года?
Объем~$5
ОписаниеРоссийские ученые представили уникальную молекулу с антисеротониновым действием, нацеленную на рецептор 5-HT2A. Разработчики утверждают, что этот механизм превосходит существующие триптаны (эффективность которых 65–75%) и не имеет мировых аналогов. Для вывода лекарства на рынок необходим цикл клинических исследований на людях. Ставка на то, выдаст ли Минздрав РФ официальное разрешение на проведение клинических испытаний (КИ) этого специфического препарата до конца текущего года.
УсловияДа: если до 31 декабря 2026 года в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) появится запись о выдаче разрешения на проведение клинических исследований нового препарата с антисеротониновым действием (рецептор 5-HT2A).
Нет: если до конца 2026 года официальное разрешение на КИ получено не будет.