Событие активно
Новый российский препарат от мигрени пройдет клинические испытания до конца 2026 года?
Объем~$157
Вероятность ДА
100 BPCX
100 BPCX
ОписаниеРоссийские ученые представили уникальную молекулу с антисеротониновым действием, нацеленную на рецептор 5-HT2A. Разработчики утверждают, что этот механизм превосходит существующие триптаны (эффективность которых 65–75%) и не имеет мировых аналогов. Для вывода лекарства на рынок необходим цикл клинических исследований на людях. Ставка на то, выдаст ли Минздрав РФ официальное разрешение на проведение клинических испытаний (КИ) этого специфического препарата до конца текущего года.
УсловияДа: если до 31 декабря 2026 года в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) появится запись о выдаче разрешения на проведение клинических исследований нового препарата с антисеротониновым действием (рецептор 5-HT2A).
Нет: если до конца 2026 года официальное разрешение на КИ получено не будет.
Таймлайн
Открыто24 мар. 2026 г., 21:57
Закрывается30 июн. 2026 г., 20:59
Завершается1 янв. 2027 г., 20:59
Открыто24 мар. 2026 г., 21:57
Закрывается30 июн. 2026 г., 20:59
Завершается1 янв. 2027 г., 20:59
АктивностьПосмотреть всю
Топ сделавших прогнозПосмотреть всех
Проголосовали ДА
#
Пользователь
Объем
1
ConicMalraux
ConicMalraux6 BPCX
2
FirmGang
FirmGang5 BPCX
3
HarshGuest
HarshGuest1 BPCX
Проголосовали НЕТ
#
Пользователь
Объем
1
NastyAeolis
NastyAeolis27 BPCX
2
wEEd
wEEd23 BPCX
3
5kkkkkkusdt
5kkkkkkusdt22 BPCX
4
joS_edge
joS_edge21 BPCX
5
heySI1
heySI116 BPCX
Событие активно
Новый российский препарат от мигрени пройдет клинические испытания до конца 2026 года?
Объем~$157
ОписаниеРоссийские ученые представили уникальную молекулу с антисеротониновым действием, нацеленную на рецептор 5-HT2A. Разработчики утверждают, что этот механизм превосходит существующие триптаны (эффективность которых 65–75%) и не имеет мировых аналогов. Для вывода лекарства на рынок необходим цикл клинических исследований на людях. Ставка на то, выдаст ли Минздрав РФ официальное разрешение на проведение клинических испытаний (КИ) этого специфического препарата до конца текущего года.
УсловияДа: если до 31 декабря 2026 года в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) появится запись о выдаче разрешения на проведение клинических исследований нового препарата с антисеротониновым действием (рецептор 5-HT2A).
Нет: если до конца 2026 года официальное разрешение на КИ получено не будет.